Brasil estuda terapia gênica inovadora contra anemia falciforme para incorporar ao SUS

Doença genética que afeta populações negras atinge cerca de 80 mil brasileiros e tem poucos tratamentos.

02/01/2024

Anemia falciforme mostra: editar genes poderá ser o caminho daqui em diante

Há duas perspectivas ao se ver que o FDA (Food and Drug Administration), a agência que regula medicamentos nos Estados Unidos, aprovou duas terapias gênicas de uma só vez para tratar a anemia falciforme na última sexta-feira, dia 8.

12/12/2023

Após Reino Unido, EUA liberam técnica inovadora para edição do DNA

Método laureado com Nobel em 2020 foi aprovado para pacientes com doença falciforme acima de 12 anos; preço é gargalo

08/12/2023

‘O Brasil tem cientistas que não deixam nada a desejar para colegas europeus ou americanos’, diz neurocientista

Em entrevista ao GLOBO, Jorge Moll Neto, fundador, presidente do conselho e pesquisador do IDOR, fala sobre ciência e a parceria com o Instituto de Genômica Inovadora da Universidade da Califórnia Berkeley

26/11/2023