Brasil estuda terapia gênica inovadora contra anemia falciforme para incorporar ao SUS

Doença genética que afeta populações negras atinge cerca de 80 mil brasileiros e tem poucos tratamentos.

02/01/2024

Anemia falciforme mostra: editar genes poderá ser o caminho daqui em diante

Há duas perspectivas ao se ver que o FDA (Food and Drug Administration), a agência que regula medicamentos nos Estados Unidos, aprovou duas terapias gênicas de uma só vez para tratar a anemia falciforme na última sexta-feira, dia 8.

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Após Reino Unido, EUA liberam técnica inovadora para edição do DNA

Método laureado com Nobel em 2020 foi aprovado para pacientes com doença falciforme acima de 12 anos; preço é gargalo

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‘O Brasil tem cientistas que não deixam nada a desejar para colegas europeus ou americanos’, diz neurocientista

Em entrevista ao GLOBO, Jorge Moll Neto, fundador, presidente do conselho e pesquisador do IDOR, fala sobre ciência e a parceria com o Instituto de Genômica Inovadora da Universidade da Califórnia Berkeley

26/11/2023

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Uso de tecnologias modernas puxam valor exorbitante e baiano pesquisa alternativas

27/10/2023

Vencedora do Nobel de Química faz parceria inédita no Brasil; veja entrevista exclusiva

Jennifer Doudna, criadora do método de edição genética (CRISPR) fala também das primeiras aplicações clínicas da sua técnica

14/10/2023

Ciência Pioneira prevê investir meio bilhão em dez anos em pesquisas inovadoras – FBH – Federação Brasileira de Hospitais

Iniciativa em conjunto com Instituto D’Or faz parceria com entidade de ganhadora do Nobel…

11/10/2023