Doença genética que afeta populações negras atinge cerca de 80 mil brasileiros e tem poucos tratamentos.
Há duas perspectivas ao se ver que o FDA (Food and Drug Administration), a agência que regula medicamentos nos Estados Unidos, aprovou duas terapias gênicas de uma só vez para tratar a anemia falciforme na última sexta-feira, dia 8.
Método laureado com Nobel em 2020 foi aprovado para pacientes com doença falciforme acima de 12 anos; preço é gargalo
Em entrevista ao GLOBO, Jorge Moll Neto, fundador, presidente do conselho e pesquisador do IDOR, fala sobre ciência e a parceria com o Instituto de Genômica Inovadora da Universidade da Califórnia Berkeley
Uso de tecnologias modernas puxam valor exorbitante e baiano pesquisa alternativas
Jennifer Doudna, criadora do método de edição genética (CRISPR) fala também das primeiras aplicações clínicas da sua técnica
Iniciativa em conjunto com Instituto D’Or faz parceria com entidade de ganhadora do Nobel…